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一、醫療器械相關資質（視分類而定）

1. 醫療器械注冊證（如適用）
   醫用水浴箱 / 水浴鍋若明確用于醫療診斷、治療或樣本制備等場景（如與檢測試劑配套使用、參與臨床樣本處理流程），可能被歸類為Ⅰ 類或 Ⅱ 類醫療器械（具體以產品用途和監管分類為準）。

• 若屬于 Ⅰ 類醫療器械，需取得省級藥品監督管理部門備案憑證（Ⅰ 類醫療器械備案信息表）；

• 若屬于 Ⅱ 類醫療器械，則需國家或省級藥監局頒發的《醫療器械注冊證》。
  提示：部分基礎型水浴鍋若僅用于實驗室常規加熱，可能未被納入醫療器械管理，但醫院采購時仍會要求合規證明。

2. 醫療器械生產許可證 / 備案憑證

• 若為 Ⅰ 類醫療器械，生產企業需取得《Ⅰ 類醫療器械生產備案憑證》；

• 若為 Ⅱ 類醫療器械，生產企業需取得《醫療器械生產許可證》。
  供應商（經銷商）需提供生產廠家的上述證書復印件（加蓋公章）。

二、質量與合規性證明

1. 產品檢驗報告
   由具備資質的檢測機構出具的檢驗報告，需符合相關國家標準（如 GB/T 20088-2006《恒溫槽與恒溫循環裝置》），證明產品性能（如溫度控制精度、均勻性、升溫速率、防干燒保護、電氣安全等）達標。
2. ISO 質量管理體系認證
   生產企業通常需提供ISO 9001 質量管理體系認證（基礎通用），若產品被歸類為醫療器械，還需提供ISO 13485 醫療器械質量管理體系認證，證明生產流程符合行業規范。
3. 電氣安全認證
   因涉及用電，需提供符合國家電氣安全標準的證明，如通過GB 4793.1-2007《測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求》 檢測，部分場景可能要求提供 CCC 認證（中國強制性產品認證）。

三、經營與流通資質

1. 供應商資質文件

• 營業執照（經營范圍需包含醫療器械或實驗室設備銷售）；

• 若產品屬于 Ⅱ 類醫療器械，供應商需提供《第二類醫療器械經營備案憑證》。

2. 產品說明書與標簽
   需符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》（若為醫療器械），明確標注產品名稱、型號、生產企業信息、技術參數、使用范圍、注意事項等；非醫療器械則需符合工業產品標簽規范。

四、其他輔助文件

• 售后服務承諾：包括維修響應時間、備件供應、定期校準指導等（醫院常要求）；

• 保修卡：明確保修期限和范圍；

• 進口產品附加文件：若為進口產品，需提供報關單、完稅證明、中文說明書及標簽備案等。

備注